viernes, 14 de diciembre de 2018

Técnicas de edición genómica en la Tuberculosis

Nueva técnica para modificar el ADN permite mayor resistencia a la tuberculosis en vacas.

La revolucionaria técnica de edición genética CRISPR/Cas9 logró que las vacas tengan una mayor resistencia frente a la tuberculosis bovina. Los científicos insertaron el gen NRAMP1 en el genoma de los fibroblastos fetales bovinos, una célula derivada de las vacas lecheras, y lo usaron como donantes en un proceso llamado transferencia nuclear de células somáticas, en el que el núcleo de la célula donante, que lleva el nuevo gen, se inserta en el óvulo de una vaca.
Aunque esta publicación no tiene que ver con tuberculosis pulmonar, creo que es un gran avance para la tuberculosis en sí, ya que nos da una idea para realizar experimentación y encontrar curas. 

Fuente de consulta: Vacas resistentes a tuberculosis

jueves, 6 de diciembre de 2018

Terapia celular para tuberculosis

Terapia celular para el tratamiento de la tuberculosis farmacorresistente. En este tratamiento juegan un papel importante las células del estroma mesenquimatoso (MSC), así como otras células efectoras inmunes en la terapia de enfermedades infecciosas con un enfoque en la tuberculosis. Se ha demostrado que las MSC son inmunomoduladoras y antiinflamatorias a través de contactos de célula a célula, así como factores solubles. El objetivo de esta terapia es limitar el daño tisular y convertir las respuestas inflamatorias improductivas en respuestas inmunitarias dirigidas contra patógenos eficaces.

sábado, 1 de diciembre de 2018

ANIMAL TRANSGÉNICO Y TUBERCULOSIS

El desarrollo del modelo experimental (modelo pompas de jabón) utilizando ratones de la cepa C3HeB/FeJ ha permitido un impulso muy importante en la comprensión de la evolución entre la ITBL y la TBPA. En este modelo se ha podido demostrar que M. tuberculosis potencia la formación de trampas extracelulares de neutrófilos, un mecanismo desarrollado por los PMN para hacer frente a infecciones ocasionadas por patógenos extracelulares.

Fuente de consulta: Ratones transgénicos

5 ventajas y 5 desventajas de los transgénicos:
Ventajas
- Los transgénicos se han utilizado en las plantas para aumentar la protección de los cultivos ante las plagas, enfermedades, aplicación de herbicidas y así evitar la contaminación al medio ambiente
- Creación de bacterias transgénicas que se usan para extraer metales valiosos a partir de residuos de fábricas o de minas, o para eliminar los vertidos de petróleo, o el sulfuro causante de la lluvia ácida que producen las centrales energéticas de carbón.
- Las plantas transgénicas han demostrado una gran capacidad para ser máquinas para producir los anticuerpos. Estos anticuerpos son utilizados en la diagnosis y tratamiento de varios tipos de cáncer y también de muchos microorganismos y virus como la hepatitis, la rabia, y el citomegalovirus.
- Una ventaja médico-veterinaria, como por ejemplo la producción de vacunas orales o de medicamentos, tales como insulina
- Crear animales transgénicos ayudan a entender enfermedades o encontrar curas para las mismas. Un ejemplo es la creación de una vaca trangénica resistente a la Tuberculosis bovina, esté es un gran avance que podría ayudar a encontrar más soluciones para esta enfermedad
Desventajas
-Una desventaja a futuro podría ser que los animales transgénicos sean usados como armas biológicas.
- Otra desventaja sobre animales transgénicos, es el caso de las moscas por ejemplo de la Aedes que causa dengue, esta moscas están picando a humanos causando dengue grave más difícil de curar.
- El consumo de alimentos transgénicos tiene consecuencias como alergias, debido a que estos alimentos contienen nuevas toxinas y alérgenos con impacto negativo en el organismo.
- Aparecimiento de genes resistentes a antibióticos en bacterias patógenas para el organismo.
- Reducción de la fertilidad, pues en un experimento hecho con ratones, se llegó a la conclusión de que aquellos que se alimentaron con maíz modificado genéticamente fueron menos fértiles en comparación con aquellos que comieron maíz natural.

 Fuente de consulta:


domingo, 25 de noviembre de 2018

DNA RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA Y DNA RECOMBINANTE ARTIFICIAL

Ejemplo de ADN recombinante en la naturaleza:

“Enzimas recombinasas” que catalizan las reacciones de recombinación natural. RecA, larecombinasa encontrada en Escherichia coli, es responsable de la reparación de las roturas en el ADN de doble hebra. En levaduras y otros organismos eucariotas hay dos recombinasas requeridas para reparar esas roturas. La proteína RAD51 es requerida para la recombinación mitótica y meiótica, y la proteína DMC1 es específica de la recombinación meiótica.


DNA recombinante artificial en la tuberculosis:

El desarrollo de las técnicas del BCG recombinante ha permitido obtener candidatos vacunales que han resultado ser más efectivos que BCG parental en modelos animales. Para ello se han desarrollado varias estrategias: una de ellas es basada en BCGr, para producir grandes cantidades de antígenos autólogos protectores, así como antígenos provenientes de M. tuberculosis, como BCGr que expresa y secreta el antígeno de 30 kDa, la principal proteína secretada por M. tuberculosis. La inmunización con esta cepa que expresa y secreta el antígeno de 30kDa ha resultado en un mayor tiempo de sobrevida que BCG parental, después del reto en el modelo de TB experimental en curieles. 

Fuente de consulta: 


sábado, 10 de noviembre de 2018

PRUEBA DE PCR PARA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS



T: Uso de PCR específico para la detección de Ile491Phe rpoB (mutante) de Mycobacterium tuberculosis resistente a la rifampicina

O: Diseñar un ensayo de PCR específico de alelo múltiple en tiempo real para identificar la mutación de rpoB Ile491Phe responsable de que Mycobacterium tuberculosis sea resistente a la rifampicina

M: Esputo

AN: DNA genómico

Ex: FastStart SYBR Green Master (ref. 04673484001, Roche)

G: rpoB                Ile491Phe


PCR: Múltiple alelo específico (MAS) PCR
D: 97 °C
H: 56 °C               35 ciclos
E: 65 °C

V: visualización directa porque es en tiempo directo


Fuente de consulta: PCR

domingo, 4 de noviembre de 2018

PRUEBA DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIA PARA TB

PRUEBA TAMIZAJE: 
Prueba cutánea de la tuberculina: Con una aguja muy pequeña, el proveedor de atención médica inyecta un líquido (llamado tuberculina) en la piel, en la parte inferior del brazo. Luego aparecerá en el brazo un pequeño bulto pálido
Prueba de sangre: Hay de dos tipos, la prueba QuantiFERON®–TB Gold In-Tube (QFT-GIT) y la T-SPOT®.TB (T-Spot)

PRUEBA CONFIRMATORIA: 
Esputo + Cultivo para microbacterias: Se le pedirá que tosa profundamente y que escupa la sustancia proveniente de los pulmones (esputo) en un recipiente especial

Imagen relacionada

Fuentes de consulta:


sábado, 27 de octubre de 2018

ALTERACION DE LA EPIGENOMICA EN M. TUBERCULOSIS

Debido a que Mycobacterium tuberculosis es un patógeno intracelular, ha desarrollado mecanismos de secuestro de diferentes procesos celulares para evadir la respuesta inmune; Mycobacterium tuberculosis toma ventaja de los cambios epigenéticos que ocurren en el hospedero para producir una infección latente. Esos cambios hacen que Mycobacterium tuberculosis se adapte al ambiente celular, favoreciendo su crecimiento y sobrevivencia.


Resultado de imagen para epigenética